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产品说明/Specification Sheet
产品名称: | 蛋白银染试剂盒 | ||||
产品编号: | SK6020-25T | 规格: | 25T | 价格: | ¥440 |
产品类别: | 蛋白相关产品 | CAS#: | N/A | ||
品牌: | coolaber | 级别: | |||
分子式: | N/A | 分子量: | N/A | ||
危险品: | 危险品系数: | ||||
储存条件: | 2-8℃ | 说明书: |
产品属性:
产品说明: 本试剂盒采用高灵敏度的银染染料,可应用于变性胶及非变性胶的蛋白染色,具有目的条带清晰、背景低、操作时间可灵活控制的优点。另外,本试剂盒增加了一步短时敏化作用步骤,可明显降低背景及提升目的条带的亮度。 使用说明:(需自备无水乙醇、冰醋酸) 以下操作步骤中各溶液的用量以大小为8.5×5.5 cm、厚度为1.0 mm的凝胶为例,以凝胶全部浸没到溶液为准,置于摇床上操作,一般用量25 ml。对于大型凝胶,各溶液的配制量需按凝胶体积的比例放大。 注:实验前准备50 ml固定液(冰醋酸:乙醇:超纯水=1:4:6)、50 ml洗脱液(10%乙醇)和50 ml终止液(5%的冰醋酸)。 1.水洗:电泳完成后,用超纯水洗胶2次,每次洗涤5分钟。 2.固定:用25 ml固定液固定凝胶2次,每次固定15分钟。 3.洗脱:用洗脱液洗胶2次,每次洗涤5分钟。 4.水洗:用超纯水洗胶2次,每次洗涤5分钟。 5.增敏:将上一步洗好的凝胶置于增敏液中,室温下准确孵育1分钟后用超纯水洗胶3次,每次洗涤20秒。增敏液的配制:取A液125 μl加入到25 ml超纯水中,混匀。 6.银染:弃去超纯水,将凝胶置于银染工作液中孵育30分钟。银染液的配制:取B液250 μl、D液 50 µl 加超纯水至25 ml,混匀。 7.水洗:用超纯水快速洗胶2次,每次洗涤准确控制为20秒。 8.显影:立即将洗好的凝胶浸没在显影液中,室温孵育2-3分钟,直至蛋白条带显示清晰。显影液的配制:取C液5 ml、D液30 µl加超纯水至25 ml,混匀。 注意:显影30秒内,蛋白条带开始显现,继续显影至2-3分钟。若蛋白条带显色较浅,可适当延长显影时间至5分钟或以上。 9.终止:弃去显影液,将凝胶浸泡在终止液中反应10分钟。 注意事项: 1.提前准备固定液、洗脱液和终止液;实验前配制增敏液、银染液和显影液,现配现用。 2.操作时请使用超纯水和洁净的玻璃或塑料器皿,须戴一次性手套进行操作。 3.整个银染过程需在摇床上进行,摇床转速约60 rpm左右。 4.需自备乙醇、冰醋酸和超纯水。 |
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